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崗位職責(zé)：

1.嚴(yán)格按照檢驗操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程，開展原輔料、中間產(chǎn)品、原液、成品及穩(wěn)定性考察試驗樣品的檢測，認(rèn)真撰寫記錄、開具檢驗報告單；

2.按照相關(guān)SOP文件要求維護、使用精密儀器（如TOC、HPLC、GC、紫外、酶標(biāo)儀等）；

3.保證相關(guān)檢驗記錄數(shù)據(jù)符合GMP要求，保證數(shù)據(jù)的真實性、準(zhǔn)確性和可追溯性；

4.參與相關(guān)分析方法驗證和確認(rèn)；

5.參與樣品、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及文件等管理工作，及時登記臺賬；

6.對檢驗過程中出現(xiàn)的偏差、OOS/OOT進行調(diào)查，撰寫調(diào)查報告；

7.參與實驗室日常運行，包括實驗室臺賬登記、衛(wèi)生清潔、廢棄物處理等，符合GMP相關(guān)要求。

任職資格：

1. 大專及以上學(xué)歷；制藥類、化學(xué)、生物類等相關(guān)專業(yè)；

2. 具有制藥行業(yè)微生物檢驗背景者優(yōu)先，熟悉HPLC、酶標(biāo)儀優(yōu)先；應(yīng)屆生亦可；

3. 熟悉、掌握藥品檢驗分析基本技術(shù)；

4. 工作責(zé)任心強、積極主動、抗壓能力強、具有良好的團隊合作意識和溝通協(xié)調(diào)能力。

周末雙休、五險一金、帶薪年假、年終獎金、節(jié)日福利、員工團建、免費體檢、提供工作餐、提供住宿。

短期出差到上海研發(fā)總部培訓(xùn)、學(xué)習(xí)，期滿可調(diào)回長春生產(chǎn)基地。